PCR板とqPCR板は分子生物学実験でよく使われる2種類の実験板であり、設計と応用にいくつかの違いがある：
PCRボード：
用途：
PCRプレートは主に通常のPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）実験に用いられ、特定の遺伝子断片の増幅、遺伝子配列決定前の増幅、突然変異分析などを含む。
特徴：
PCR板は通常、PCR反応を担持するための微孔板であり、各孔位は単一のPCR反応を行うことができる。
孔位は通常、96孔板または384孔板であり、各孔位はPCR反応の反応物質（DNAテンプレート、プライマー、酵素など）を収容することができる。
材料：
PCR板は通常ポリプロピレンやポリアクリル酸メチルなどの材料から作られ、良好な耐熱性と化学不活性性を有し、PCR反応の高温条件に適している。
適用：
PCR板は広く基礎研究、臨床診断、DNA検査などの分野に用いられ、PCR実験の常用ツールである。
qPCR板（リアルタイム定量PCR板）：
用途：
qPCR板はリアルタイム定量PCR（quantitative PCR、qPCR）実験に用いられ、PCR反応中のDNAテンプレートの定量と相対的な存在度を測定するために用いられる。
特徴：
qPCR板は通常リアルタイム蛍光PCRシステムと組み合わせて使用され、PCR反応過程における蛍光信号の蓄積をリアルタイムで監視することができ、それによってDNAテンプレート量の定量測定を実現する。
孔の配置と構造は通常のPCR板と類似しているが、正確な蛍光検出を確保するために、通常はより高い光学品質を有する。
材料：
qPCR板は通常、光学級プラスチックまたは光学ガラスから作られ、優れた光学透明性と化学不活性性を有し、正確な蛍光検査に有利である。
適用：
qPCR板は遺伝子発現分析、病原体検査、遺伝子型分析など定量PCRが必要な応用分野に広く用いられている。蛍光信号を測定することにより、PCR生成物の存在度を定量的に分析し、遺伝子発現レベルまたはDNA含有量の正確な測定を実現することができる。
全体的に言えば、PCR板は主に標準PCR反応に用いられ、qPCR板はリアルタイムでPCR反応を定量するために用いられ、その主な違いは応用目的と光学特性の違いであるが、両者は分子生物学実験において不可欠な重要なツールである。
